Building community through hospitality : indirect obligations to reciprocate in a transnational speech community

Funded by the University of Manchester and the Manchester Jean Monnet Centre of Excellence.Anthropologists largely draw on the theoretical assumption that the interactional practices underlying hospitality are akin to those of gifting. Yet, by focussing on the giving and receiving of hospitality, such scholarship has failed to address these exchanges’ third element: reciprocating. Faced with this, this article reflects on travelling among Esperanto speakers in France, aiming to grasp how hospitality gains prominence in turning people into fully fledged Esperanto speakers through promoting intercultural, multilingual and cross-border exchanges. Asking what Mauss, Pitt-Rivers and Sahlins would have written about reciprocity had they come across backpackers, couchsurfers and Esperanto speakers, I explore why reciprocity and hospitality are vital for the existence of the Esperanto speech community and, more broadly, what is the place of reciprocity in hospitality. From the ethnography presented, I argue that hospitality can also emerge as a community-building mechanism, stemming from indirect obligations to reciprocate that may paradoxically constitute both short-lived dyadic relationships and long-standing communities.PostprintPeer reviewe

Prefigurative politics

‘Prefigurative politics’ refers to how activists embody and enact, within their activism, the socialities and practices they foster for broader society. Inspired by anarchist principles, the core practices characterising prefiguration include participative democracy, horizontality, inclusiveness, and direct action. Gaining visibility with the social movements that blossomed after 1968, and again with the post-1999 movements opposing neoliberal globalisation, prefigurative politics involve deploying political practices that are in line with the activists’ envisaged goals. These, in turn, tend to encompass the construction of a democratic and horizontal society, which must be enacted through egalitarian relationships between activists who refrain from resorting to authoritarian, sexist, and exclusionary means to reach political goals. Yet, what are the origins of this concept? What kind of politics are referred to as prefigurative? Since the concept’s consolidation, anthropologists have been at the forefront of answering these questions, as both researchers and activists. They look at how prefigurative politics intersect with themes dear to the discipline, such as social organisation, globalisation, social change, community-building, and everyday ways of inhabiting the world. This entry explores how prefigurative politics as a concept and as a series of practices have become relevant among those who build horizontal political and social relations, oppose representative democracy, and embody alternative lifestyles. Exploring prefigurative politics leads scholars to question the seemingly straightforward divide between the New Left and ‘old lefts’. Additionally, asking whether right-wing movements can also engage in prefigurative politics helps us better understand the pervasive practices that transform non-institutionalised activism into laboratories from where people foster change and experiment with new socialities.Publisher PD

Modelos de vulnerabilidade à erosão em sistemas costeiros tropicais

Mestrado em Ecologia AplicadaA erosão costeira, constitui um dos grandes problemas da actualidade, e é de extrema importância a tomada de decisões de forma a se prever e evitar os prejuízos. Esta tem vindo a criar impactos não só nos sistemas naturais como também no conjunto de actividades e estruturas do ser humano. Os manguezais, ecossistemas costeiros de regiões tropicais e subtropicais, encontram-se também ameaçados por estes processos naturais. Devido à sua grande importância económica, biológica, social e cultural, existe a necessidade de os preservar. Pertencendo o sistema estuarino de Cananéia-Iguape a este grupo, e sendo reconhecido pela UNESCO como o terceiro ecossistema mais produtivo do Atlântico Sul, merece especial atenção com vista à sua conservação. Embora este sistema estuarino da costa brasileira seja de grande importância, as actividades humanas têm provocado impactos significativos, incitando mudanças drásticas nos padrões de sedimentação e na dinâmica dos manguezais, através da abertura de clareiras e vales. O presente trabalho encontra-se dividido em duas etapas. Numa primeira fase, pretendeu-se desenvolver uma metodologia que melhor se adaptasse à complexidade dos manguezais do Sistema estuarino Cananeia-Iguape, sendo apresentado três abordagens distintas através da combinação de um conjunto de parâmetros definidos e a sua posterior combinação para definição da vulnerabilidade global à erosão. Nas três abordagens apresentadas neste trabalho, são representados diferentes tipos de avaliação da vulnerabilidade à erosão, destacando uma maior sobreavaliação de áreas representadas como vulnerabilidade alta, através da utilização do método baseado em escalas de pontos em comparação com as outras duas abordagens. A utilização do método baseado na comparação de parâmetros par a par, embora apresente semelhanças com o modelo onde foi empregado a raiz quadrada da média geométrica, representa uma maior percentagem de áreas de vulnerabilidade média a muito alta comparativamente. Em contrapartida, a utilização da raiz quadrada da média geométrica incitou maior percentagem de áreas ocupadas com a vulnerabilidade baixa e muito baixa. Esta última abordagem mostrou uma melhor resposta perante a realidade do Sistema estuarino Cananéia-Iguape. Numa segunda etapa, procedeu-se à aplicação da metodologia desenvolvida na primeira etapa para o sistema estuarino Cananéia-Iguape. Foram classificados aproximadamente 1221 Km2, onde cerca de 16% do total, apresentou vulnerabilidade alta e muito alta, tendo, para além disso, os locais identificados e georreferenciados apresentado fortes evidências de erosão, aspecto que evidenciado grande influência no resultado final Dado que nunca foi fora realizada uma análise da erosão costeira para o sistema estuarino Cananéia-Iguape o presente trabalho, possibilitou a identificação de áreas de vulnerabilidade deste sistema costeiro perante os processos erosivos através do desenvolvimento de modelos de Sistemas de Informação Geográfica relativamente simples que constituíram modelos de previsão e descrição do risco com certo grau de confiança. A metodologia abordada nesta tese pode ser entendida como uma ferramenta que permite avaliar e prever situações de risco e vulnerabilidade perante diversos factores no controlo de erosão de regiões costeiras.Coastal erosion is one of the major problems of the century, and it is extremely important to make decisions in order to predict and prevent losses. This created impacts not only in natural systems as well as the set of activities and structures of the human being. Mangroves, coastal ecosystems of tropical and subtropical regions, are also threatened by these natural processes. Due to its great economic, biological, social and cultural importance, there is the need to preserve them. As Cananéia-Iguape belongs to this group, and it is recognized by UNESCO as the third most productive in the South Atlantic, it deserves special attention regarding its conservation. This estuarine system of the Brazilian coast is extremely important, nevertheless human activities have inflicted significant impacts, causing dramatic changes in sedimentation patterns and mangrove dynamics, by opening glades and valleys. This paper is divided in two stages: In the first stage, it was developed a methodology that best suited to the complexity of mangrove estuarine system of Cananéia-Iguape, presenting three different approaches by combining a set of defined parameters and its subsequent combination for defining the overall vulnerability to erosion. The three approaches presented in this work show different types of evaluation of vulnerability to erosion, highlighting a greater overvaluation of areas represented as high vulnerability, through use of points based on scales method when compared with the other two approaches. Although the method based on the comparison of parameters pairwise presents similarities to the model In which was applied the square root of the geometric mean, it represents a higher percentage of vulnerability areas classified with medium vulnerability to very high vulnerability. On the other hand, the use of square root of the geometric mean led to a higher percentage of areas classified with low and very low vulnerability. This last approach showed a better response when faced with the reality of estuarine system of Cananéia-Iguape. In the second stage, it was applied the methodology developed in the first stage for the estuarine system of Cananéia-Iguape. Approximately 1221 Km2 has been classified in this work, and about 16% of the total presents high and very high vulnerability. Other relevant aspects, were the identification and georeferencing sites that showed strong evidence of erosion, and thus having huge influence on the final results. As an analysis of coastal erosion has never been performed for the estuarine system of Cananéia-Iguape, the present work allows the identification of vulnerable areas of this coastal system towards erosion processes through the development of easy Geographic Information Systems models that are able to predict and describe the risk with reliability. The methodology approached in this thesis can be understood as a tool to evaluate and predict risk and vulnerability situations towards various factors for erosion control in coastal regions

LOCATION OF PLANTED FOREST INFLUENCING THE WOOD COMMERCIALIZATION IN THE STATE OF GOIAS, BRAZIL

Planted forests have grown substantially in Brazil, especially in states such as Goias. While they may compete with native forest areas, planted forests also present themselves as economically viable solutions for the recovery of degraded areas. This study presents the market of wood in the Brazilian state of Goias analyzing the interaction between supply and demand curves of the product in a partial equilibrium analysis. In this sense, it is essential to understand the spatial issue to offer production by planning the transaction costs related to transportation. Therefore, the distribution of companies is linked to the production chain, mapped by means of labor market bases (Ministry of Labor), wood production (IBGE) and other industry data. The spatial analysis of the planted forest area (silviculture) in Goias between 2000 and 2016 was based on data from the time series, from mapping provided by the MapBiomas Project. In Goias, considering all sectors of the forest production chain, in 2015 alone, revenues exceeded US$1.24 billion and public collections US$ 24 million, employing more than 36 thousand people in 7 thousand firms. Thus, it is fundamental to understand this process, identifying the main determinants of planted forests, through statistical and spatial analysis. From a spatial point of view, planted forests and companies involved in wood production are relatively spread throughout the state, except for the state capital of Goiania, which has a large number of timber trade and manufacturing firms

Biochemistry of Tau aggregation and interactions in Alzheimer's disease

Tese de mestrado em Bioquímica Médica, apresentada à Universidade de Lisboa, através da Faculdade de Ciências, em 2018A doença de Alzheimer é a doença neurodegenerativa mais comum no mundo e tem características patológicas específicas tais como avanço progressivo e incessante, afetando áreas cerebrais como o hipocampo e o córtex cerebral. Esta doença degenerativa afeta as células neuronais do cérebro resultando na perda de memória, raciocínio, alterações na linguagem e mudança de comportamento nos doentes. A doença de Alzheimer é também caracterizada por neuroinflamação, amiloidogénese e distúrbios da homeostase de iões metálicos, entre outros processos celulares afetados nesta doença neurodegenerativa, a agregação do péptido β-amilóide (Aβ) em placas amilóide e a acumulação da proteína Tau anormalmente fosforilada em emaranhados neurofibrilares constituem agentes característicos causativos da doença. Apesar de pesquisa intensa, o mecanismo subjacente à agregação patológica da proteína Tau continua pouco claro e não existem terapias capazes de alterar ou mitigar a progressão da doença. O envelhecimento é o fator de risco mais proeminente para a doença de Alzheimer. Curiosamente, componentes neuronais importantes tais como os níveis de citocinas pro-inflamatórias e iões metálicos de transição como zinco, cobre e ferro encontram-se desregulados com a progressão da idade. Uma das biomoléculas alteradas nesta doença é a citocina pro-inflamatória S100B que tem os níveis proteicos elevados e é conhecida por promover a expressão aberrante da proteína precursora da β-amilóide, modular a agregação do Aβ e promover a híper-fosforilação da proteína Tau, o que exacerba as suas características amiloidogénicas. Contudo, não está reportado nenhum mecanismo claro que interliga as proteínas S100B e Tau. Este trabalho teve como objetivo investigar a interação entre a Tau e a S100B e determinar se daí decorre algum efeito regulatório da S100B sobre o processo de agregação da proteína Tau. Dado que ambas proteínas ligam cálcio e zinco, investigou-se também o envolvimento destes iões metálicos no processo de fibrilação da proteína Tau. Para o efeito procederam-se a estudos detalhados de bioquímica estrutural de proteínas e ensaios cinéticos de agregação proteica, complementados com estudos de imagem de fibras. Neste estudo utilizamos um conjunto vasto de técnicas bioquímicas e métodos biofísicos, que incluíram expressão e purificação de proteínas recombinantes recorrendo a processos cromatográficos, análise espectroscópica por dicroísmo circular no UV longínquo (UV-CD), espectroscopia no infravermelho por transformada de Fourier com refletância total atenuada (FTIR-ATR), espectroscopia de fluorescência e microscopia de força atómica (AFM). Na primeira fase do estudo foi necessário otimizar os protocolos de purificação proteica, nomeadamente da proteína Tau humana intacta com 441 resíduos (hTau441). O processo envolveu a realização de culturas celulares de E. coli transformadas com plasmídeo para expressar hTau441. Subsequentemente ao crescimento bacteriano e expressão proteica, seguiu-se a lise celular. O lisado obtido foi incubado a 75°C para precipitação diferencial das proteínas contaminantes do hospedeiro, uma vez que a hTau441 é termoestável mantendo-se solúvel. Uma vez que o nosso objetivo era purificar a forma monomérica da hTau441com um elevado grau de pureza, procedeu-se à realização de uma série de cromatografias (troca catiónica e exclusão molecular) em várias condições distintas, tendo-se identificado a melhor condição experimental (7.6M de ureia e 50mM de ditiotreitol) para cromatografia de exclusão molecular (SEC), da qual resulta o melhor rendimento e obtenção de proteína Tau humana monomérica com elevado grau de pureza (>95%). Para avaliar a interação entre as proteínas hTau441 e S100B verificou-se se a sua co-incubação resultaria na formação de um complexo estável. Para isso utilizou-se a técnica de SEC que permite distinguir as proteínas pela sua massa molecular. O resultado obtido evidenciou a formação de um complexo entre as duas proteínas, sendo, contudo inconclusivo relativamente à estequiometria do complexo formado. Este resultado levou-nos a investigar esta possível interação, avaliando agora as principais alterações conformacionais da estrutura secundária de ambas as proteínas, tirando partido da sensibilidade de espectroscopia de CD, uma das técnicas espectroscópicas de excelência para determinar interações proteína-proteína. De facto, a titulação da proteína S100B (rica em hélices-α) com hTau441 (desordenada) evidenciou uma série de alterações conformacionais (perda de hélices-α) indicativas de uma interação. Verificamos que a ligação de cálcio à proteína S100B favorece a sua associação com a proteína Tau. Também foi avaliada a alteração de estrutura secundária na presença de Zn2+, o que revelou uma ainda maior perda da estrutura de hélices-α, mas também um aumento da contribuição de folhas-β, que pode ser explicado pela alteração conformacional subjacente ao começo de agregação amilóide da hTau441, com formação de oligómeros ricos em folhas-β cruzadas, característicos de amilóides. Conclui-se assim que as duas proteínas interagem fisicamente e que dessa interação resultam alterações conformacionais em ambas. Não foi contudo, possível determinar a constante de ligação do complexo Tau:S100B. De seguida, e para determinar se a proteína S100B influencia a agregação da proteína Tau, realizaram-se estudos de cinética de agregação da hTau441 induzida por heparina, um modelo de estudo bem estabelecido e caracterizado para estudo do processo de fibrilação da proteína Tau. A formação de agregados foi seguida pela fluorescência de tioflavina-T (ThT), um fluoróforo repórter da formação de agregados amilóides com estruturas β-cruzadas, no qual a ThT se intercala tornando-se fluorescente. Usando esta abordagem, foi possível observar que a agregação de hTau441 pode ser modulada por NaCl, Ca2+ e Zn2+ e também pela presença da proteína S100B. Num estudo inicial foram testadas várias condições por forma a identificar aquela que seria a melhor condição para a agregação de hTau441 (0.5mg/mL de heparina e 50mM de NaCl). Após esta definição, estas concentrações foram usadas em todas as experiências de agregação. No estudo sobre o efeito de Ca2+ e Zn2+ (testados a 1.1mM) concluiu-se que ambos promovem a agregação de hTau441, reduzindo o tempo da fase de latência do processo de agregação. O efeito do Zn2+ (1.1 mM) na agregação de hTau441 (0.5-50 μM) foi muito superior do que o efeito do Ca2+, quase eliminando a fase de latência. Posteriormente analisou-se o efeito da S100B sobre a agregação da hTau441 em condições apo (S100B sem metais ligados), na presença de Ca2+ (Ca-S100B) e na presença de Zn2+ (Zn-S100B). Na presença de apo-S100B, a agregação de hTau441 foi atrasada (aumento do tempo da fase de latência de ⁓5h para ⁓20h) sendo que, contudo, a velocidade de agregação aumentou ligeiramente. No entanto, a presença de Ca-S100B resulta na completa inibição da agregação de hTau441, a partir de concentrações proteicas equimolares. Mesmo em condições subestequiométricas ([Tau] >> [S100B]), verifica-se um atraso no tempo da fase de latência. Curiosamente, utilizando o mesmo procedimento experimental, mas com Zn-S100B, não houve qualquer efeito sobre a cinética de agregação de hTau441, quando comparada com os controlos contendo apenas hTau441 e Zn2+. Conclui-se, portanto, que a proteína S100B modula a agregação de hTau441 e que este efeito é passível de regulação por associação de cálcio, mas não zinco, à proteína S100B. Com o intuito de caracterizar e identificar as estruturas amilóides formadas durante o processo de agregação da proteína Tau nas condições acima descritas, recorreu-se à técnica de microscopia de força atómica para analisar a topografia dos agregados formados. Este estudo permitiu determinar que em condições apo, na presença de Ca2+ e na presença de Zn2+, houve formação de fibras amilóides. Apenas na condição na presença de Ca-S100B não ocorreu a formação de fibras hTau441, tendo-se, contudo, constatado a formação de agregados não amilóides, provavelmente devido à interação entre S100B na presença de Ca2+. No seu conjunto, os resultados deste trabalho contribuíram para um melhor entendimento de processos bioquímicos passíveis de regularem a agregação da proteína Tau, com impacto na compreensão de processos fisiopatológicos subjacentes à Doença de Alzheimer. De facto, sabe-se que nesta patologia a proteína S100B está substancialmente aumentada, assim como a proteína Tau monomérica. Especificamente, este estudo contribuiu para desvendar o mecanismo de agregação da hTau441 na presença de Zn2+ e Ca2+, bem como a contribuição da S100B na cinética de agregação da hTau441 e a consequente formação de fibras. Espera-se que este estudo permita abrir novos caminhos para a investigação futura das funções das interações proteína-proteína na doença de Alzheimer, processo de neuroinflamação e influência de iões metálicos.Alzheimer’s disease (AD) is characterized by neuroinflammation, amyloidogenesis and disturbance of metal homeostasis. In this neurodegenerative disorder, the accumulation of highly phosphorylated Tau protein in neurofibrillar tangles constitutes one causative agent of the disease. Regardless of intense research, the mechanisms underlying pathological aggregation of Tau remain unclear and no disease-modifying therapies are available. Interestingly, important neuronal components such as pro-inflammatory cytokines and transition metal ions levels are consistently deregulated with aging, which is the most prominent risk factor for AD. In particular, the S100B pro-inflammatory cytokine is upregulated in AD and is known to promote β-amyloid (Aβ) precursor protein overexpression, modulate Aβ aggregation and promote Tau hyperphosphorylation. It was also discovered intercellular co-localization of S100B and Tau neurofibrillary plaques in AD patients brain tissue; however no clear mechanistic relationship between S100B and Tau has been established. The goal of this work was to investigate the interaction between Tau and S100B and to determine if this interaction influences Tau aggregation. Since metal ions are deregulated in AD and both proteins have metal binding properties, we have investigated how calcium and zinc influence protein structure, interactions and Tau aggregation. The work employs several advanced biochemical and biophysical methodologies, including recombinant protein expression and purification using protein chromatography, circular dichroism (CD), attenuated total reflectance Fourier transform infrared (ATR-FTIR), thioflavin-T (ThT) fluorescence spectroscopy and atomic force microscopy (AFM) imaging. The results obtained suggest that recombinant full-length human Tau (hTau441) and S100B interact and form a stable complex, as assessed by a size exclusion chromatography (SEC) assay. We demonstrate that this interaction involved protein secondary structure changes leading to loss or relaxation of α-helical structure of S100B, and that the interaction is strongly favored by Ca2+ binding to S100B, as evaluated by CD and ATR-FTIR. In the presence of Zn2+-bound S100B, a greater loss of α-helical structure is observed, concomitantly to an increase of β-sheets, which could be explained by the onset of hTau441 amyloidogenic aggregation. Furthermore, we determined that hTau441 heparin-induced aggregation, followed by ThT fluorescence, can be modulated by NaCl, Ca2+ and Zn2+ and also by the S100B protein. We set the concentration of NaCl at 50mM since it is the best pro-aggregation concentration. Interestingly, both Ca2+ and Zn2+ enhanced the aggregation propensity of hTau441. Ca2+ reduces up to 4-fold the lag phase compared to the apo hTau441 aggregation and Zn2+ that markedly accelerates the lag phase, greatly reducing the time of lag phase. In the presence of apo S100B, hTau441 aggregation was delayed (from ⁓5h to ⁓20h), albeit the aggregation velocity was slightly increased. In the presence of Ca-S100B, hTau441 aggregation was completely inhibited at protein equimolar concentrations and above. Even at substoichiometric levels, Ca-S100B was able to substantially delay the time of lag phase up to 8 times. However, Zn-S100B does not have an effect on hTau441 aggregation kinetics. AFM topographic imaging of aggregates at end-time points of hTau441 aggregation showed amyloid fibril formation in all conditions, except in the condition with S100B and Ca2+, in which non-amyloid aggregates were mostly observed. Altogether, the results from this work contributed to unravel the mechanism of hTau441 aggregation in the presence of Zn2+ and Ca2+, as well as to elucidate the contribution of S100B in the aggregation of hTau441 and fibril formation. We expect that these findings will open new avenues for further investigations of the roles of protein-protein interactions, neuroinflammation and neurometals in AD physiopathology

Estimating Regional Poverty Lines With Scarce Data: An Application to Brazilian Regions

The recent emphasis on fighting poverty in Brazil makes the determination of the size of the targeted population an important issue (What is the right poverty line? What is the real size of the poor population? How much money should be given to each poor family?). The application of poverty lines based on national income levels tends to produce important distortions at the regional level. Using data from a Household Expenditure Survey (HES) that covered some regions in Brazil, the paper develops and applies a methodology to define poverty lines for all regions and urban areas. These lines are based on nutritional requirements, thus avoiding the purchasing power parity problem, and take into account non-monetary income and in-kind consumption, aspects that are very important at the rural level. The HES results are matched with Census data, allowing for the estimation of rural and urban poverty lines for Brazilian regions.